쿠에타핀정 | 12.5mg 효능 부작용 항정신병 약물

환각 및 망상을 감소시키며 정신활동의 흥분상태를 제거함으로써 사회 적응을 도와주는 약으로 의사의 처방전 있어야 약국에서 구입이 가능한 전문 의약품인 쿠에타핀정의 효능, 효과, 용법, 부작용 등에 대해서 알아보겠습니다.

 

쿠에타핀정12.5mg

 

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 쿠에타핀정12.5mg

 

✅ 제품명

쿠에타핀정12.5mg Quetapine Tab. 12.5mg

 

 

✅ 성분 및 함량

Quetiapine Fumarate 쿠에티아핀푸마르산염 14.39mg

 

✅ 제형 및 성상

흰색의 원형 필름코팅정제

 

 

 

 효능 및 복용법

 

✅ 다음과 같은 질환에 효과가 있습니다.

 

1. 정신분열병

2. 양극성장애

- 양극성장애 1형과 관련된 조증삽화의 급성 치료

- 양극성장애의 우울삽화의 급성 치료

- 쿠에티아핀 투여로 조증, 혼재 또는 우울삽화에 반응을 보인 환자들에 있어서, 양극성장애의 재발방지

 

✅ 복용법

 

1. 정신분열병 - 성인 : 이 약은 식사와 관계없이 1일 2회 복용한다. 처음 4일간의 1일 총 용량은 1일째 50 mg, 2일째 100 mg, 3일째 200 mg, 4일째 300 mg이다. 4일 이후부터는 300~400 mg의 1일 상용유효용량으로 조절해야 한다. 환자 개개인의 임상결과 및 약물 내약성에 따라 용량이 150~750 mg/일 내에서 조절될 수 있다.

 

- 성인 정신분열병 환자에서 유지요법은 평가되지 않았다. 유지요법의 필요성을 결정하기 위해 환자는 정기적으로 재평가 받아야 한다.

 

2. 양극성장애

 

1) 양극성장애 1형과 관련된 조증삽화의 급성 치료 :

- 성인 : 이 약은 식사와 관계없이 1일 2회 복용한다. 단독요법으로서 또는 기분안정제(리튬이나 발프로산)의 보조요법으로서 처음 4일간의 1일 총 용량은 1일째 100 mg, 2일째 200 mg, 3일째 300 mg, 4일째 400 mg이다. 6일째까지 1일 총 용량 800 mg까지 증가 가능하며 1일 200mg 이하로 증가하여야 한다. 환자 개개인의 임상결과 및 약물 내약성에 따라 용량이 200~800 mg/일 내에서 조절될 수 있으며 1일 사용유효용량은 400~800 mg이다.

 

2) 양극성장애와 관련된 우울증의 치료 :

- 성인 : 이 약은 식사와 관계없이 1일 1회 취침 전 복용한다. 처음 4일간의 1일 총 용량은 1일째 50 mg, 2일째 100 mg, 3일째 200 mg, 4일째에 300 mg에 도달하도록 한다. 이 약의 치료적 확증 임상시험에서는 1일째 50 mg, 2일째 100 mg, 3일째 200 mg, 4일째 300 mg, 5일째 400 mg, 8일째 600 mg까지 투여하였다. 1일 권장용량은 300 mg이다. 항우울 효과는 300 mg과 600 mg 모두에서 나타났으나, 600 mg에서 추가적인 이점은 없었다. 300 mg 이상의 증량은 양극성 장애 치료 경험이 있는 의사로부터 시작되어야 한다. 약에 대한 내약성이 있는 환자에게는 임상시험으로부터 최소 200 mg까지 감량 가능한 것으로 알려졌다.

 

3) 양극성 장애의 재발방지 :

- 성인 : 양극성장애와 관련된 조증, 혼재삽화, 우울삽화 재발방지를 위하여, 양극성장애의 급성 치료에 쿠에티아핀에 반응하였던 환자들은 동일용량으로 유지되어야 한다. 임상 반응 및 각 환자의 내약성에 따라 1일 2회 투여 용량으로서 300~800 mg/일의 범위로 조절 가능하다. 유지요법으로서 최소한의 유효 용량이 사용되는 것이 중요하다.

 

3. 고령자

다른 항정신병약과 같이 이 약은 고령자에게 특히 초기 투여 시에 주의해서 투여해야 한다. 고령 환자는 이 약 25 mg/일로 투여를 시작하여 1일 25~50 mg씩 점차적으로 증량하며 고령자에서의 유효용량은 젊은 환자보다는 저용량일 수 있다.

 

4. 소아 및 청소년

이 약의 안전성 및 유효성은 소아 및 청소년에서 확립되어 있지 않다.

 

5. 신장애 및 간장애 환자

쿠에티아핀의 경구 투여 후 클리어런스는 신장애 및 간장애 환자에서 약 25% 감소된다. 쿠에티아핀은 간에서 주로 대사 되므로 간기능 장애가 알려진 환자에서는 주의 깊게 투여해야 한다. 신장애 및 간장애 환자는 이 약 25 mg/day로 투여를 시작하여 유효용량까지 1일 25~50 mg씩 점차적으로 증량한다.

 

 

 

 부작용

 

✅ 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 이상반응이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉시 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의해야 합니다.

 

 

- 가장 흔하게 보고된 이상반응은 졸림, 어지러움, 구강건조, 금단증상, 중성지방의 수치 증가, 총콜레스테롤의 증가(LDL콜레스테롤의 우세한 증가), HDL 콜레스테롤의 감소, 체중증가, 헤모글로빈의 감소, 추체외로 증상입니다.

 

- 다른 항정신병약과 마찬가지로 체중증가, 실신, 신경이완제악성증후군, 백혈구감소증, 호중구감소증, 말초부종이 이 약 투여와 관련 있었습니다.

 

- 정신신경계 : 불면, 불안, 신경과민, 졸림, 두통, 어지러움 등

- 간 : AST상승, ALT 상승, LDH 증가

- 소화기계 : 구강건조, 변비, 식욕부진 등

- 심혈관계 : 빈맥, 심계항진 등

- 혈관계 : 기립성 저혈압, 고혈압 등

- 혈액 및 림프계 : 백혈구감소증

- 전신 및 투여부위 : 경미한 무력증, 말초 부종, 흉통, 과민성, 발열 등

 

✅ 사람에 따라 부작용이 심하게 나타날 수도 있고 부작용이 나타나지 않을 수도 있으니 부작용을 너무 걱정하지 말고 복용 후 이상반응이 있을 시 적절하게 대처하시면 됩니다.

 

 

 

 주의사항

 

✅ 다음과 같은 사람은 복용 시 위험할 수 있으므로 복용하지 마시길 바랍니다.

 

- 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

- 혼수상태의 환자(이 약이 혼수를 악화시킬 수 있다.)

- 바르비투르산염 등의 중추신경억제제제의 강한 영향아래 있는 환자(중추신경억제작용이 증강될 수 있다.)

- 에피네프린을 투여 중인 환자

- 당뇨병 환자 또는 당뇨병 병력이 있는 환자

- 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당 분해 효소 결핍증(Lapp lactase deficiency), 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsortion) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 됩니다.

 

 

 

 복약정보

 

✅ 다음과 같은 복약정보를 확인하시고 투약해 주세요.

 

 

- 장시간 눕거나 앉은 자세에서 일어나는 경우 천천히 일어나야 합니다.

- 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작 시 주의합니다.

- 고열, 의식장애, 근육강직 등이 나타나면 즉시 의사에게 알려야 합니다.

- 이 약의 투여기간 동안에는 가능한 금주 합니다.

 

✅ 전문의약품으로 의사 처방전이 있어야 구매가 가능하며, 급여 적용 기준 가격은 1 정당 152원이라고 합니다. 약국마다 가격이 다를 수 있으니 참고만 하시면 되겠습니다.

 

 

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